CKD喜開理客戶案例：減少塑料用量的環(huán)保藥品包裝的實(shí)際應(yīng)用

更新時(shí)間：2024-10-14

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減少塑料用量的環(huán)保藥品包裝的實(shí)際應(yīng)用

CKD有限公司（以下簡(jiǎn)稱“CKD"，總部：愛知縣小牧市，總裁兼執(zhí)行官：Katsuhito Okuoka）與勃林格殷格翰制藥有限公司（地點(diǎn)：山形縣東根市）合作，開發(fā)“生態(tài)廢料技術(shù)"*1，以減少PTP片材*2制造過程中的塑料垃圾，這些片材用于藥品包裝如片劑和膠囊。
此外，勃林格殷格翰制藥有限公司很高興地宣布，它將在行業(yè)內(nèi)引入采用勃林格殷格翰 Eco-Scrap 技術(shù)的藥品包裝系統(tǒng)，并將于 2024 年底左右開始使用 ClearE-Sheet*3 生產(chǎn)藥品，ClearE-Sheet*3 是一種由該技術(shù)實(shí)現(xiàn)的環(huán)保型 PTP 片材。

*1）它被稱為“PTP"，因?yàn)樗陌b形式是用手指按壓即可取出的。它以一片為單位包裝，由于其出色的安全性和便攜性，被認(rèn)為是片劑和膠囊的最佳包裝。

1. 環(huán)保廢料技術(shù) （*2） CKD
片材輸送技術(shù)和廢料收集技術(shù)不僅與傳統(tǒng)技術(shù)相比減少了 7% 以上的塑料使用量，而且將 PTP 片材制造過程中產(chǎn)生的塑料廢棄物減少了 70% 以上。該技術(shù)可用于 CKD 的 FBP-600E 系列泡罩包裝機(jī)。
CKD喜開理客戶案例：減少塑料用量的環(huán)保藥品包裝的實(shí)際應(yīng)用
通過使用 eco-scrap 技術(shù)，片材末端不需要廢料，這些廢料之前在包裝過程中被切斷并丟棄。

2. 關(guān)于 ClearE-Sheet （*3）與普通的 PTP 片材不同
，“ClearE-Sheet"具有部分透明的端面。只需將 ClearE-Sheet 拿在手中，患者就可以感覺到他們正在更緊密地為 SDGs 做出貢獻(xiàn)。

CKD喜開理客戶案例：減少塑料用量的環(huán)保藥品包裝的實(shí)際應(yīng)用

3. 背景為了實(shí)現(xiàn)
《巴黎協(xié)定》的目標(biāo)，必須大幅減少全球的二氧化碳排放量，為了實(shí)現(xiàn)碳中和，有必要推動(dòng)減少塑料排放，作為減少?gòu)U棄物的舉措，這是 3R*4 中的第一個(gè)。在制藥行業(yè)，對(duì)減少環(huán)境負(fù)荷的期望越來越高，CKD 實(shí)現(xiàn)了一種新的包裝形式，有助于減少片劑和膠囊包裝過程中的廢棄物。

*4） 3R 是 3R 的首字母縮寫，旨在創(chuàng)建環(huán)境和經(jīng)濟(jì)共存的循環(huán)型社會(huì)。 3R 需要按照減少、再利用和回收的順序來解決。

4. 為減少環(huán)境負(fù)荷做出貢獻(xiàn)
CKD 將通過促進(jìn)“ClearE-Sheet"的普及來支持整個(gè)制藥行業(yè)減少環(huán)境負(fù)荷，并將成為推動(dòng)力。為了創(chuàng)造一個(gè)可持續(xù)發(fā)展的社會(huì)，我們將繼續(xù)開發(fā)技術(shù)和服務(wù)，以減少對(duì)環(huán)境的影響，例如減少塑料垃圾和使用環(huán)保塑料。

關(guān)于勃林格殷格翰勃林格殷
格翰是一家致力于人類和動(dòng)物健康的生物制藥公司。我們投資于行業(yè)研發(fā)，并專注于在高度未滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域開發(fā)突破性療法。自 1885 年成立以來，勃林格殷格翰一直通過非公開、獨(dú)立的公司結(jié)構(gòu)保持長(zhǎng)遠(yuǎn)的眼光，將可持續(xù)性嵌入其整個(gè)價(jià)值鏈。建立一個(gè)更健康、更可持續(xù)和公平的未來，在 130 多個(gè)國(guó)家/地區(qū)擁有 53,500 多名員工。

關(guān)于 Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Co.， Ltd.Boehringer
Ingelheim Pharmaceutical Co.， Ltd. 生產(chǎn)和供應(yīng) Boehringer Ingelheim 處方藥。山形工廠是勃林格在殷格翰的戰(zhàn)略工廠之一，也是日本固體制劑的生產(chǎn)基地，發(fā)揮著重要作用。在山形工廠，我們通過先進(jìn)的配方技術(shù)實(shí)現(xiàn)了從配方到包裝和物流系統(tǒng)，并建立了符合 GMP 的質(zhì)量控制體系.

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